हेमोफिलिया का निदान कैसे करें: 9 चरणों (चित्रों के साथ)

हेमोफिलिया एक आनुवंशिक विकार है जिसमें एक व्यक्ति का रक्त क्लोटिंग प्रोटीन की कमी के कारण नहीं होता है. यह अक्सर माता-पिता से बच्चों के लिए पारित होता है लेकिन आनुवांशिक उत्परिवर्तन के कारण अपने आप पर हो सकता है. हेमोफिलिया को अक्सर बचपन के दौरान निदान किया जाता है. यदि आप या आपका बच्चा अत्यधिक रक्तस्राव कर रहा है, और रक्तस्राव को रोकने में लंबा समय लगता है, तो हीमोफिलिया का कारण हो सकता है. ठीक से निदान करने के लिए, आपको लक्षणों और जोखिम कारकों का आकलन करने की आवश्यकता होगी और फिर चिकित्सा परीक्षण करने के लिए एक चिकित्सा पेशेवर पर जाएं.

कदम

3 का भाग 1:

हेमोफिलिया के संकेतों की पहचान

1. अत्यधिक रक्तस्राव और क्लोटिंग की कमी के साथ समस्याओं की पहचान करें. हेमोफिलिया का मुख्य लक्षण यह है कि आपके पास रक्तस्राव शुरू करने के बाद एक कठिन समय लग रहा है. क्लोटिंग आमतौर पर तत्काल नहीं होती है, लेकिन यदि आपके पास एक छोटा सा कट या एक छोटा नाक है तो इसे कुछ मिनटों के भीतर शुरू करना चाहिए. यदि आपको रक्तस्राव को रोकने के लिए एक छोटा सा कट भी नहीं लगता है, तो आपके पास हीमोफिलिया हो सकता है.

कटौती करने के लिए रक्तस्राव रोकें, एक बाँझ पट्टी के साथ इसके लिए दबाव लागू करें. एक बार रक्तस्राव धीमा हो जाने के बाद, पट्टी को न हटाएं. बस दबाव जारी रखें और पट्टी को इस पर रखें ताकि थक्के को चोट से खींचा न जाए.

2. अनुवांशिक जोखिम कारकों के बारे में सोचें. चूंकि हीमोफिलिया एक अनुवांशिक विकार है, इसलिए यह आमतौर पर माता-पिता से बच्चों के लिए पारित होता है. यदि आपके माता-पिता के पास हीमोफिलिया है, तो आपको इसे प्राप्त करने का अधिक जोखिम है. इसके अतिरिक्त, हेमोफिलिया पुरुषों में महिलाओं की तुलना में अधिक बार होता है.

अपने माता-पिता से पूछें कि क्या उनके पास है या यदि उनके किसी भी रिश्तेदार के पास है. कई मामलों में, आप पहले से ही जानते होंगे कि आपके माता-पिता के पास हीमोफिलिया है या नहीं. यदि वे करते हैं, तो आपके पास होने की अधिक संभावना है.

हेमोफिलिया एक उत्परिवर्तन है जो एक्स-क्रोमोसोम पर होता है. पुरुषों में एक्स और वाई गुणसूत्र दोनों होते हैं, और महिलाओं के दो एक्स गुणसूत्र होते हैं. इसका मतलब है कि हीमोफिलिया रखने के लिए, पुरुषों को केवल एक्स गुणसूत्र में एक उत्परिवर्तन की आवश्यकता होती है जबकि महिलाओं को प्रत्येक एक्स गुणसूत्र पर दो की आवश्यकता होती है. इसलिए जबकि हेमोफिलिया महिलाओं की तुलना में अधिक बार दिखाई देता है, महिलाएं जीन ले सकती हैं और इसे अपने बेटों पर ले जा सकती हैं.

3. अन्य कारकों को रद्द करें जो रक्त को पतले बना सकें. कुछ कारण हैं कि आप बहुत खून बह सकते हैं जिनके पास हेमोफिलिया से कोई लेना-देना नहीं है. इससे पहले कि आप मान लें कि आपके पास यह स्थिति है, तो आपको अन्य कारणों से संभव हो जाना चाहिए.

उदाहरण के लिए, यदि आप anticoagulant दवाओं को ले रहे हैं, जो क्लोटिंग को सीमित करता है, तो आप लंबे समय तक खून बहेंगे. ऐसी कई दवाएं हैं जो आपको रक्त को पतली बना सकती हैं और वार्फारिन (कौमादिन, एनोक्सापरिन (लवेनॉक्स), क्लॉपीडोग्रेल (प्लेविक्स), टिक्लोपिडाइन (टिक्लिड), एस्पिरिन और एनएसएड्स, जैसे इबुप्रोफेन सहित क्लॉट करने की आपकी क्षमता को रोक सकती हैं. अन्य प्रकार के एंटीकोगुलेंट्स में फैक्टर एक्सए इनहिबिटर (एक्सरेल्टो, एलिकिस, एरिक्स्ट्रा) और थ्रोम्बिन इनहिबिटर (एंजियोमैक्स, प्रडेक्स) शामिल हैं. अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श लें कि क्या दवाएं जो आप ले रहे हैं वह आपके रक्त को पतला कर सकती है और क्लॉटिंग को सीमित कर सकती है.

यदि आप अस्पष्टीकृत रक्तस्राव कर रहे हैं तो यह उन खाद्य पदार्थों के कारण हो सकता है जिनमें सैलिसिलेट होता है, जो स्वाभाविक रूप से रक्त को जोड़ देता है, या शराब का अत्यधिक सेवन भी होता है. लहसुन, अदरक, मछली के तेल, और विटामिन ई की खुराक की उच्च खुराक भी anticoagulants के रूप में कार्य कर सकते हैं.

3 का भाग 2:

एक पेशेवर निदान प्राप्त करना

1. अपने डॉक्टर के साथ एक नियुक्ति करें. यदि आप चिंतित हैं कि आपके पास हीमोफिलिया हो, तो आपको इसके बारे में अपने डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए. यह मत मानो कि आप अपने आप पर अत्यधिक रक्तस्राव का प्रबंधन कर सकते हैं. हेमोफिलिया को चिकित्सकीय रूप से प्रबंधित करने की आवश्यकता है, इसलिए एक पेशेवर निदान और उपचार योजना प्राप्त करें.

हेमोफिलिया एक बहुत ही गंभीर स्थिति हो सकती है, इसलिए जब आप नियुक्ति करने के लिए कहते हैं कि चिकित्सा कर्मियों को बताएं कि आप क्या सोच रहे हैं. उन्हें आपको अपेक्षाकृत जल्दी से देखने के लिए आपको प्राप्त करना चाहिए.

2. अपने डॉक्टर के साथ स्थिति पर चर्चा करें. अपने लक्षणों की व्याख्या करें और आपको क्यों लगता है कि वे हीमोफिलिया से जुड़े हो सकते हैं. अपने डॉक्टर के साथ अत्यधिक रक्तस्राव के लिए अन्य संभावित कारणों पर चर्चा करने के लिए तैयार रहें.

यदि आप अपने डॉक्टर के साथ हीमोफिलिया को लाते हैं तो वे आपके परिवार में इस स्थिति का इतिहास समझने के लिए आपके साथ एक व्यापक पारिवारिक इतिहास करने की संभावना रखते हैं. ऐसा इसलिए है क्योंकि स्थिति आनुवांशिक विरासत से जुड़ी हुई है.

अपने सभी लक्षणों की एक सूची बनाएं और जब आप डॉक्टर के कार्यालय में जाने से पहले हुए थे. जब आप डॉक्टर को देखते हैं तो उस सूची को अपने साथ लाएं. लक्षणों में रक्तस्राव मसूड़ों, अंधेरे पेशाब, खूनी नाक, मल में रक्त, और आसान चोटी शामिल हैं.

3. परीक्षण किया है. यदि आपका डॉक्टर सोचता है कि यह वारंट है, तो आपके द्वारा इसका परीक्षण करने के लिए परीक्षण किया जाएगा कि आपके रक्त के थक्के, क्लोटिंग कारकों का स्तर क्या है, और क्या आपके पास सभी के रूप में क्लोटिंग कारक हैं. परीक्षण दिखाएंगे कि आपके पास हेमोफिलिया है, आपके पास किस प्रकार है, और यह कितना गंभीर है.

हेमोफिलिया का निदान प्राप्त करना रक्त परीक्षण की आवश्यकता होती है. रक्त परीक्षण रक्त में कारक VIII और कारक ix के स्तर को देखता है, जो रक्त में क्लोटिंग कारक हैं.

यदि प्रारंभिक रक्त परीक्षण क्लोटिंग कारकों के निम्न स्तर दिखाते हैं, तो आपका डॉक्टर हेमोफिलिया उत्परिवर्तन की पहचान करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण पर सबसे अधिक संभावना है.

हेमोफिलिया के दो प्रकार हैं. टाइप ए, जो लगभग 80% मामलों के लिए खाते हैं, रक्त क्लोटिंग कारक VIII की कमी है जबकि टाइप बी रक्त क्लोटिंग कारक IX की कमी है. दोनों समान लक्षण हैं, लेकिन एक रक्त परीक्षण यह निर्धारित कर सकता है कि आपके पास कौन सा प्रकार है.

3 का भाग 3:

हेमोफिलिया के साथ रहना

1. उचित उपचार प्राप्त करें. एक बार जब आप हीमोफिलिया का निदान कर चुके हैं तो आपको बीमारी के लिए इलाज करना होगा. हेमोफिलिया शरीर के बाहर और अंदर अत्यधिक रक्तस्राव का कारण बन सकता है, इसलिए उपचार आपके स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण है.

हेमोफिलिया के लिए मुख्य उपचार प्रतिस्थापन चिकित्सा है. यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें दाताओं से मानव रक्त संसाधित होता है और इसके क्लोटिंग कारकों को हटा दिया जाता है. इन क्लॉटिंग कारकों को तब हीमोफिलिया की रक्त प्रवाह में रखा जाता है.
गंभीर हेमोफिलिया वाले लोगों में रक्तस्राव को रोकने के लिए नियमित आधार पर प्रतिस्थापन चिकित्सा की जा सकती है. कम में कम गंभीर परिस्थितियों वाले लोगों में रक्तस्राव को रोकने के लिए थोड़ी देर में इसका उपयोग किया जा सकता है.

2. जीवनशैली में बदलाव करें. एक बार जब आप हीमोफिलिया का निदान कर लेते हैं तो यह महत्वपूर्ण है कि आप अपनी जीवनशैली में बदलाव करें जो रक्तस्राव की समस्याओं को रोक देगा. उपचार के अलावा, आपको उन गतिविधियों से बचने की आवश्यकता होगी जो आपको शारीरिक रूप से नुकसान पहुंचा सकते हैं और दवाओं और खाद्य पदार्थों से बच सकते हैं जो रक्तस्राव को बढ़ावा दे सकते हैं.

चोट से बचने के लिए सावधानी बरतें उन परिवर्तनों का एक बड़ा हिस्सा है जिनकी आवश्यकता होगी. उन खेलों या गतिविधियों से बचें जिनके परिणामस्वरूप एक चोट या कटौती हो सकती है. एक हेमोफिलियाक के लिए, ये चीजें जीवन की धमकी दे सकती हैं.

दवा लेने या खाने वाले खाद्य पदार्थों को लेने से भी बचें जो रक्त को पतले कर सकते हैं. रक्त को पतले करने वाली दवाएं एनएसएआईडीएस (इबुप्रोफेन), एस्पिरिन, और एंटीकोगुल्टेंट, जैसे वारफारिन शामिल हैं. खाद्य पदार्थ जो लहसुन और अदरक सहित रक्त को पतला कर सकते हैं.

3. स्थिति की निगरानी करें. प्रतिस्थापन चिकित्सा प्राप्त करने सहित अपने डॉक्टर की उपचार योजना का पालन करें, और नियमित चिकित्सा देखभाल और निगरानी प्राप्त करना सुनिश्चित करें. यदि आपके पास हेमोफिलिया है, तो यह महत्वपूर्ण है कि आप अपनी स्थिति के बराबर रखें, इसकी अनदेखी करने के बजाय और उम्मीद है कि यह अपने आप से दूर हो जाएगा.

चल रही देखभाल का हिस्सा बीमारियों को रोक रहा है जो आपके स्वास्थ्य के लिए खतरा हो सकता है. आपको उन बीमारियों के जोखिम को कम करने के लिए नियमित टीकाकरण और निवारक देखभाल की आवश्यकता होगी जो कि हेमोफिलिया वाले किसी के लिए बहुत गंभीर हो सकती है. उदाहरण के लिए, यह सुनिश्चित करने के लिए वार्षिक फ्लू शॉट प्राप्त करें कि आपको फ्लू नहीं मिलता है.

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