प्रदर विली सिंड्रोम का निदान कैसे करें

प्रदर-विलि सिंड्रोम (PWS) एक आनुवंशिक विकार है जिसे बच्चे के प्रारंभिक जीवन के दौरान निदान किया जाता है. यह शरीर के कई हिस्सों के विकास को प्रभावित करता है, व्यवहार की समस्याओं का कारण बनता है, और कई बार मोटापे की ओर जाता है. पीडब्ल्यूएस को नैदानिक ​​लक्षणों और अनुवांशिक परीक्षणों के माध्यम से निदान किया जाता है. जानें कि कैसे बताना है कि आपके बच्चे के पास pws है ताकि आप अपने बच्चे को उस उपचार को प्राप्त कर सकें.

कदम

3 का भाग 1:
प्रमुख मानदंडों के लक्षणों की पहचान करना
  1. छवि का निदान प्रडर विली सिंड्रोम चरण 1
1. कमजोर मांसपेशियों की तलाश करें. प्रदर-विलि सिंड्रोम का एक प्रमुख लक्षण कमजोर मांसपेशियों और मांसपेशी टोन की कमी है. कमजोर मांसपेशियों आमतौर पर धड़ क्षेत्र में सबसे अधिक ध्यान देने योग्य होते हैं. बच्चे को फ्लॉपी अंग या फ्लॉपी बॉडी भी दिखाई दे सकते हैं. बच्चे को भी कमजोर या नरम रोना पड़ सकता है.
  • यह आमतौर पर जन्म के बाद या जन्म के ठीक बाद स्पष्ट होता है. फ्लॉपीनेस या कमजोर मांसपेशी कुछ महीनों के बाद बेहतर हो सकती हैं या दूर हो सकती हैं.
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    2. खाने की समस्याओं के लिए जाँच करें. पीडब्ल्यू के साथ बच्चों के लिए एक और आम समस्या कठिनाइयों को खिल रही है. बच्चा ठीक से चूसने में सक्षम नहीं हो सकता है, इसलिए उन्हें फ़ीड करने में सहायता की आवश्यकता होगी. खाने में कठिनाइयों के कारण, बच्चे को धीमी वृद्धि के विकास या बढ़ने में विफलता है.
  • आपको ट्यूबों को खिलाने के उपयोग को नियोजित करना पड़ सकता है या बच्चे को ठीक से चूसने में मदद करने के लिए विशेष निपल्स खरीदना पड़ सकता है.
  • यह आम तौर पर शिशु के बढ़ने के लिए एक कठिनाई का कारण बनता है.
  • कुछ महीनों के बाद इन चूसने की समस्याओं में सुधार हो सकता है.
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    3. तेजी से वजन बढ़ाने के लिए निगरानी. बच्चे की उम्र के रूप में, वे तेजी से और अत्यधिक वजन बढ़ाने का अनुभव कर सकते हैं. यह आमतौर पर पिट्यूटरी ग्रंथि और हार्मोनल मुद्दों के साथ समस्याओं के कारण होता है. बच्चा अवांछित हो सकता है, हर समय भूख लगी है, या एक खाद्य जुनून है, जो वजन बढ़ाने के लिए जोड़ता है.
  • यह आम तौर पर एक और छह उम्र के बीच होता है.
  • बच्चा मोटापे के रूप में वर्गीकृत हो सकता है.
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    4. चेहरे की असामान्यताओं के लिए जाँच करें. पीडब्ल्यूएस का एक और लक्षण असामान्य चेहरे की विशेषताएं है. इसमें बादाम के आकार की आंखें, पतली ऊपरी होंठ, मंदिरों में संकुचित, और मुंह की गिरावट के नीचे शामिल हैं. बच्चे के पास भी नाक हो सकती है.
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    5. जननांग के विलंबित विकास की तलाश करें. पीडब्ल्यूएस के एक अन्य विकास संबंधी लक्षण यौन अंगों के विकास में देरी हो रही है. अक्सर पीडब्ल्यू के साथ बच्चों में हाइपोगोनैडिज्म होता है, जिसका अर्थ है कि उनके पास अंडरएक्टिव टेस्टिकल्स या अंडाशय हैं. इससे उनके जननांग के विकास का कारण बनता है.
  • मादाओं में, वे असामान्य रूप से छोटे योनि होंठ और क्लिटोरिस हो सकते हैं. पुरुषों में, उनके पास एक छोटा सा स्क्रोटम या लिंग हो सकता है.
  • उन्हें देरी या अधूरी युवावस्था हो सकती है.
  • यह बांझपन का कारण बन सकता है.
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    6. विकासशील देरी के लिए निगरानी. पीडब्ल्यू के साथ बच्चे विकास देरी के संकेत प्रदर्शित कर सकते हैं. यह मामूली या मध्यम बौद्धिक विकलांगता के रूप में पेश हो सकता है, या बच्चे को सीखने की अक्षमता हो सकती है. वे बहुत बाद में सामान्य भौतिक विकास कार्य नहीं कर सकते हैं, जैसे कि बैठना या चलना.
  • बच्चा 50 से 70 के आईक्यू पर परीक्षण कर सकता है.
  • बच्चों को भाषण विकास के साथ कठिनाइयाँ हो सकती हैं.
    • 3 का भाग 2:
    मामूली मानदंड के लक्षणों को पहचानना
    1. छवि का निदान प्रडर विली सिंड्रोम चरण 7
    1. कमी आंदोलन के लिए जाँच करें. कम आंदोलन pws का एक मामूली लक्षण है. यह गर्भावस्था के दौरान हो सकता है. भ्रूण गर्भ में अधिक सामान्य रूप से नहीं हो सकता है या लात नहीं हो सकता है. बच्चे के जन्म के बाद, वह ऊर्जा या चरम सुस्ती की कमी प्रदर्शित कर सकता है, जो कमजोर रोने से जुड़ा हो सकता है.
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    2. नींद की समस्याओं के लिए देखें. यदि एक बच्चे के पास pws है, तो उन्हें सोने में समस्या हो सकती है. वे दिन के दौरान बेहद नींद हो सकते हैं. वे पूरी रात भी नहीं सो सकते हैं, लेकिन सोने के दौरान व्यवधान का अनुभव करते हैं.
  • बच्चे को नींद एपेना हो सकती है.
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    3. व्यवहार की समस्याओं की निगरानी करें. प्रदर-विलि सिंड्रोम वाले बच्चे व्यवहार की समस्याओं का एक सरणी प्रदर्शित कर सकते हैं. वे अत्यधिक गुस्सा टैंट्रम फेंक सकते हैं या अन्य बच्चों की तुलना में अधिक जिद्दी हो सकते हैं. वे झूठ बोलने या चोरी करने में संलग्न हो सकते हैं, जो अक्सर भोजन से संबंधित होता है.
  • बच्चे जुनूनी-बाध्यकारी विकार से जुड़े लक्षण भी दिखा सकते हैं, और यहां तक ​​कि त्वचा की चुनने जैसी कार्रवाइयों में भी शामिल हो सकते हैं.
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    4. मामूली शारीरिक लक्षणों की तलाश करें. कुछ शारीरिक लक्षण हैं जो मामूली मानदंड हैं जो डॉक्टरों को पीडब्ल्यूएस का निदान करने में मदद करते हैं. असामान्य रूप से निष्पक्ष, प्रकाश, या पीले बाल, त्वचा, या आंखों वाले बच्चे एक बड़े जोखिम पर हैं. बच्चे आँखें या नजदीकी दृष्टि से पार कर सकते हैं.
  • बच्चा शारीरिक असामान्यताओं को भी दिखा सकता है, जैसे कि छोटे या संकुचित हाथ और पैर. वे भी अपनी उम्र के लिए असामान्य रूप से कम हो सकते हैं.
  • बच्चों को असामान्य रूप से मोटा या चिपचिपा लार हो सकता है.
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    5. अन्य लक्षणों की जाँच करें. अन्य कम आम लक्षण प्रदर-विलि सिंड्रोम के साथ बच्चों में मौजूद हो सकते हैं. इसमें उल्टी और दर्द के लिए उच्च दहलीज की अक्षमता शामिल है. उन्हें अपनी हड्डियों के साथ समस्या हो सकती है, जैसे स्कोलियोसिस (रीढ़ की वक्रता) या ऑस्टियोपोरोसिस (भंगुर हड्डियों).
  • एड्रेनल ग्रंथियों में असामान्य गतिविधि के कारण उनके पास शुरुआती युवावस्था भी हो सकती है.
    • 3 का भाग 3:
    चिकित्सा सहायता की तलाश
    1. स्टेप 12 का निदान प्रादर विली सिंड्रोम शीर्षक वाली छवि
    1. जानें कि चिकित्सा सहायता कब खोजें. डॉक्टर यह निर्धारित करने के लिए प्रमुख और मामूली मानदंडों का उपयोग करते हैं कि क्या प्रदर-विलि सिंड्रोम आपके बच्चे के लिए एक संभावित स्थिति है या नहीं. इन लक्षणों की तलाश में आपको यह निर्धारित करने में मदद मिल सकती है कि क्या आपके बच्चे को डॉक्टर द्वारा परीक्षण या जांच की जानी चाहिए.
    • बच्चों के लिए दो और नीचे के लिए, परीक्षण के लिए कुल पांच अंक की आवश्यकता है. तीन से चार अंक प्रमुख मानदंडों के लक्षणों से होना चाहिए, अन्य मामूली लक्षणों से आने वाले अन्य लोगों के साथ.
    • तीन और अधिक बच्चे कम से कम आठ अंक प्राप्त कर सकते हैं. प्रमुख लक्षणों से चार से पांच अंक होने की आवश्यकता है.
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    2. अपने बच्चे को डॉक्टर के पास ले जाएं. अपने बच्चे को प्रदर-विलि सिंड्रोम के लिए निदान करने का एक अच्छा तरीका है, उनके जन्म के बाद उन्हें अपने निर्धारित चेक अप में ले जाना है. डॉक्टर अपने विकास को ट्रैक कर सकता है और किसी भी समस्या को नोटिस करना शुरू कर सकता है. अपने बच्चे के शुरुआती वर्षों के दौरान किसी भी यात्रा के दौरान, डॉक्टर पीडब्ल्यूएस का निदान करने के लिए परीक्षा के दौरान देखे गए लक्षणों का उपयोग कर सकते हैं.
  • इन नियुक्तियों में, डॉक्टर बच्चे के विकास, वजन, मांसपेशी टोन और आंदोलन, जननांग, और सिर परिधि की जांच करता है. डॉक्टर भी नियमित रूप से बच्चे के विकास पर नज़र रखता है.
  • यदि आपके बच्चे को खाने या चूसने में समस्या होती है, तो आपको डॉक्टर को बताना चाहिए, अगर ऐसी समस्याएं हैं, या यदि वे ऐसा लगते हैं तो उनके पास कम ऊर्जा होती है.
  • यदि आपका बच्चा बड़ा है, तो अपने बच्चे को अपने बच्चे में नोटिस करने के किसी भी खाद्य जुनून या आदतों के बारे में अपने डॉक्टर को बताएं.
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    3. आनुवंशिक परीक्षण प्राप्त करें. यदि डॉक्टर को PWS पर संदेह है, तो वे आनुवंशिक रक्त परीक्षण करेंगे. यह रक्त परीक्षण पुष्टि करेगा कि आपके बच्चे के पास pws है. परीक्षण गुणसूत्र 15 पर असामान्यताओं की तलाश करेगा. यदि आपके परिवार में पीडब्ल्यू का इतिहास है, तो आप अपने बच्चे को पीडब्ल्यू के लिए जांचने के लिए प्रसवपूर्व परीक्षण भी प्राप्त कर सकते हैं.
  • आनुवंशिक परीक्षण आपको यह भी समझने में मदद कर सकता है कि क्या आपके पास एक ही स्थिति के साथ अन्य बच्चे हो सकते हैं.
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